Asciende un 8,5%

Zeltia vuelve a la espiral alcista tras obtener un 'Fast Track' de la FDA

Redacción

Contar con el "Fast Track" permite a una compañía presentar en el futuro una solicitud de autorización de comercialización continuada.

Noscira, filial de Zeltia, ha anunciado que la Food and Drug Administration, FDA, estadounidense ha concedido la condición de "Fast Track" -permite a una compañía presentar en el futuro una solicitud de autorización de comercialización continuada, es decir, que las diferentes partes del nuevo fármaco podrían ser presentadas y revisadas a medida que se vayan completando, en lugar de seguir el modelo común de presentar la solicitud al completo- a su fármaco neuroprotector Tideglusib (ZentylorTM) para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una enfermedad cerebral degenerativa mortal de rápido avance. El ensayo de este medicamento lleva en Fase II desde diciembre de 2009.

La filial considera que esta noticia supone un incentivo para avanzar en el desarrollo clínico de Tideglusib en Parálisis Supranuclear Progresiva, una enfermedad degenerativa mortal de rápido avance.